تصنيف أجهزة تحليل الرطوبة ما الفرق بين التصنيفات المختلفة
ما هي أنواع أجهزة تحليل الرطوبة الموجودة؟ هناك العديد من أجهزة تحليل الرطوبة المتاحة تجاريًا ، والتي تنقسم إلى الأنواع التالية وفقًا لطرق الاختبار:
أداة طريقة الأشعة تحت الحمراء: تتميز بالحجم الصغير ونطاق القياس الواسع وضعف الدقة. وهي مناسبة لتقدير الخشب والورق والمواد الأخرى ذات المحتوى الرطوبي بنسبة 5 بالمائة -90 بالمائة. هيكل بسيط وسعر منخفض.
أداة Karl Fischer coulometric: مبدأها الرئيسي هو حساب التغير في التوصيل الكهربائي بعد تفاعل كيميائي. لها هيكل معقد وحجم كبير ودرجة عالية نسبيًا من التصميم. إنها مناسبة لتحديد محتوى الرطوبة تحت 100PPm. يتم استخدامه بشكل عام لتحديد المنتجات في الصناعات الكيميائية والصيدلانية وغيرها من الصناعات التي لديها متطلبات صارمة للغاية بشأن الرطوبة مثل البلمرة الأنيونية ، أو لمصانع الطباعة الملونة واسعة النطاق ذات الترددات المتعددة ، والسعر باهظ نسبيًا.
طريقة Karl Fischer الحجمية: هيكلها بسيط نسبيًا ، وحجمها وكثافتها معتدلان ، وهي مناسبة لتحديد محتوى الرطوبة بنسبة 10PPm -10 في المائة. يتم استخدامه بشكل عام لتحديد المنتجات في الصناعات الكيميائية والصيدلانية والتعبئة والتغليف التي لها متطلبات صارمة بشأن الرطوبة. السعر يتراوح بين عدة آلاف من اليوانات. تتراوح بين عشرات الآلاف من الدولارات. بالنسبة لصناعة التعبئة والتغليف المرنة العامة ، عند قياس المحتوى الرطوبي لخلات الإيثيل والمذيبات الأخرى ، يمكن لمحلل الرطوبة الحجمي Karl Fischer تلبية متطلبات 2-10 مرات التحديد يوميًا ، ويكون الاقتصاد جيدًا نسبيًا.
ما هو الفرق بين طريقة Karl Fischer الحجمي وطريقة Karl Fischer coulometric؟
مبدأ تحديد الرطوبة بالحجم بواسطة Karl Fischer عندما تقيس طريقة Karl Fischer الحجمية محتوى الرطوبة ، فإنها تعتمد بشكل أساسي على التفاعل الكهروكيميائي: I2 plus 2eó2I- عندما يكون I2 و I- موجودان في محلول خلية التفاعل ، يحدث التفاعل عند الموجب والسالب جوانب القطب. يتم تنفيذ كلا الطرفين في وقت واحد ، أي يتم تقليل I2 على قطب كهربائي واحد ، ويتأكسد I- على القطب الآخر ، لذلك يتدفق التيار بين القطبين. إذا كان هناك فقط I- ولكن لا يوجد I2 في المحلول ، فلن يتدفق تيار بين القطبين. يحتوي كاشف Karl Fischer على مكونات نشطة مثل البيريدين واليود. عندما يتم قياسها وإسقاطها في خلية التفاعل ، يمكن أن تتفاعل مع الماء في المحلول المراد اختباره على النحو التالي: H2O زائد SO2 زائد I2 plus 3C5H 5N → 2C5H5N · HI plus C5 H5N · SO3 C5H5N · SO3 plus CH3 OH → C5H5N • HSO4CH3 C5H5N • HI → C5H5N • H plus I- يستمر هذا التفاعل في استهلاك الماء وتوليد I- ، حتى نهاية معايرة التفاعل ، يتم استهلاك الماء. في هذا الوقت ، يحتوي المحلول على كمية صغيرة من كاشف Karl Fischer الذي لم يتفاعل ، لذلك أنا و I2 موجودان في وقت واحد. يبدأ المحلول بين قطبي البلاتين في توصيل الكهرباء ، ويشار إلى نقطة النهاية بالتيار ، وتتوقف المعايرة. يتم معايرة محتوى الماء في المحلول عن طريق قياس حجم (السعة) كاشف Karl Fischer المستهلك.
