آثار المواد الفعالة على الكالسيوم في الخلايا النقيرية التي تمت ملاحظتها بواسطة الفحص المجهري متحد البؤر بالليزر
إن تغير تركيز الكالسيوم المتأين في الخلايا هو الأساس المادي لإشارة الكالسيوم باعتبارها الرسول الثاني للاتصال الخلوي، لذلك من المهم جدًا قياس تركيز الكالسيوم المتأين في الخلايا في حالة الراحة والحالة النشطة. في الماضي، كان بإمكان الأشخاص فقط استخدام طريقة الحقن المجهري لمراقبة الكالسيوم المتأين في عدد قليل من الخلايا الكبيرة باستخدام بروتين الإضاءة الحيوية، ومؤشر ملء المعادن، والقطب الكهربائي الدقيق الانتقائي وغيرها من الطرق. منذ الثمانينات، مع التطبيق المشترك لمؤشرات الفلورسنت الخاصة بـ ca2' ومقاييس الضوء الفلورية الدقيقة، بدأ الناس في دراسة إشارات كاليفورنيا من خلال طرق تحديد الصوديوم الخالي من الخلايا (: az'. حتى وقت قريب، كان تطبيق مجاهر المسح بالليزر متحد البؤر قد ساهم بشكل كبير تسريع الأبحاث البشرية حول الكالسيوم المتأين في الخلايا المفردة وتوزيعه تحت الخلوي. باستخدام مجاهر متحد البؤر المسح بالليزر من لايكا ومؤشرات الفلورسنت الخاصة بـ ca f1Mo-3، من الممكن ملاحظة تأثيرات المواد النشطة بيولوجيًا المختلفة على الكالسيوم المتأين في 1. خلايا I-PN.
إن خلية c-PK1 الموجودة على I عبارة عن خط خلوي مشتق من أنبوب كلية الخنزير 1: الجلد، والذي تم الاعتراف به من قبل المجتمع الأكاديمي الدولي. وهو يشترك في بعض وظائف النقل مع ظهارة النبيبات القريبة، ومع ذلك فإن استجابته للمنبهات تشبه استجابة الطرف الصاعد السميك لمزيج هاينز. لذلك، غالبًا ما تستخدم خلايا PR1 الموجودة على N بدلاً من الخلايا الظهارية الأنبوبية القريبة لدراسة نقل المواد، وبدلاً من خلط خلايا هاينز مع القسم الثقافي من الخلايا الظهارية لدراسة استجابتها للهرمونات. هناك أيضًا أشخاص في العالم يستخدمون خلايا I'I'c-PK1 لدراسة رسل الكالسيوم داخل الخلايا في الخلايا الظهارية الأنبوبية الكلوية. u، c — تتبادل خلايا PK1 50 بالمائة من إجمالي الكالسيوم الخلوي مع العالم الخارجي في حدود 20 ملم، ويتبادل الكالسيوم الخلوي المتبقي مع العالم الخارجي بقوة أكبر، وهو ما يسمى تجمع الكالسيوم التبادلي الغازي. في النواة، وجهاز جولجي، ومناطق أخرى من السيتوبلازم، هناك جزأين، تجمع الكالسيوم سريع التبادل وتجمع الكالسيوم بطيء التبادل.
